15 12, 2018

Компания «КС-ПРОФ» приняла участие в работе международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения-2018»

2019-01-03T23:43:01+00:00Декабрь 15, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , |

С 3 по 7 декабря 2018 года в Москве на территории ЦВК «Экспоцентр» проходил научно-практический форум «Российская неделя здравоохранения-2018». Данной форум традиционно является площадкой для ежегодного [...]

21 11, 2018

«КС-ПРОФ» принимает участие в работе международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения-2018»

2019-01-04T22:27:19+00:00Ноябрь 21, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , |

04 декабря 2018 года представители компании «КС-ПРОФ» примут участие в работе международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения-2018», который будет проходить с 03 по 07 декабря 2018 года [...]

27 09, 2018

Компания «КС-ПРОФ» приняла участие в «Дентал-Экспо 2018»

2019-01-04T22:45:25+00:00Сентябрь 27, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , |

25 сентября специалисты компании «КС-ПРОФ» приняли участие в работе 44-го Московского Международного стоматологического Форума «Дентал-Экспо 2018», проходившего с 24 по 26 сентября в МВЦ «Крокус-Экспо» в г. [...]

9 06, 2018

Форум Innomed 2018 в свете регистрации медицинских изделий

2019-01-06T17:17:34+00:00Июнь 9, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , , , , |

Компания «КС-ПРОФ» приняла участие в работе V Всероссийского форума Innomed «Эффективные модели внедрения инноваций в медицинскую промышленность и здравоохранение», который прошел на базе Технопарка высоких технологий «Рамеев» [...]

4 06, 2018

Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

2019-01-04T22:53:54+00:00Июнь 4, 2018|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , , , , , , |

Правительством Российской Федерации принято Постановление от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий», которое вносит существенные изменения в Правила государственной регистрации медицинских [...]

13 04, 2018

Ответственность за нарушения в сфере производства, обращения медицинских изделий

2019-01-09T20:58:11+00:00Апрель 13, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация РФ|Метки: , , , , , |

Одной из самых заметных тенденций последних лет является ужесточение ответственности за нарушение законодательства в сфере производства, обращения медицинских изделий, лекарственных препаратов и БАДов. С вступлением в силу [...]

2 04, 2018

За 2017 год Росздравнадзором обработано более пяти тысяч заявлений, относящихся к регистрации медицинских изделий

2019-01-06T15:03:02+00:00Апрель 2, 2018|Рубрики: Регистрация РФ|Метки: , , , , |

За прошедший 2017 год Росздравнадзором было зарегистрировано почти 5300 заявлений, связанных с осуществлением процедуры регистрации медицинских изделий, в том числе: — почти 2000 – на регистрацию медицинских [...]

10 07, 2017

Росздравнадзор переходит на риск-ориентированный подход при проведении проверочных мероприятий

2019-01-06T15:10:59+00:00Июль 10, 2017|Рубрики: Регистрация РФ|Метки: , , , , , |

Переход контрольной деятельности Росздравнадзора на риск-ориентированный подход связан с подписанием Председателем Правительства РФ Дмитрием Анатольевичем Медведевым Постановления Правительства РФ от 5 июля 2017 года № 801 «О [...]

27 04, 2017

Меняются правила оформления регистрационного удостоверения на медицинское изделие

2019-01-06T15:15:57+00:00Апрель 27, 2017|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , , , |

29.04.2017 г. вступают в силу изменения, внесенные в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения [...]

24 03, 2017

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации №11н от 19.01.2017 г. вступил в силу

2019-01-06T15:18:47+00:00Март 24, 2017|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , , , , , |

24 марта 2017 года вступил в силу Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации №11н от 19.01.2017 «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского [...]