Москва 8 (800) 250-03-48; Пенза 8 (950) 231-01-03|info@kc-prof.ru
18 10, 2021

Инспекцию производства медицинских изделий можно будет пройти дистанционно

18 октября, 2021|Рубрики: Регистрация ЕАЭС|Метки: , , |

14 октября 2021 г. вступило в силу Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии № 168 от 11 октября 2021 г. «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О [...]

29 09, 2021

Вступают в силу изменения правил регистрации медицинских изделий в ЕАЭС

29 сентября, 2021|Рубрики: Регистрация ЕАЭС|Метки: , , , , |

24 сентября 2021 года вступило в силу Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии № 148 от 21 сентября 2021 г. о проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии [...]

13 03, 2018

Решением Совета ЕЭК утверждены Требования к СМК медицинских изделий

13 марта, 2018|Рубрики: Регистрация ЕАЭС|Метки: , , , |

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10.11.2017 г. № 106 «Об утверждении Требований к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального [...]

3 10, 2017

Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила требования к внедрению, поддержанию и оценке СМК медицинских изделий

3 октября, 2017|Рубрики: Регистрация ЕАЭС, События|Метки: , , |

Соответствующее распоряжение «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их [...]

6 05, 2017

Вступили в силу документы ЕАЭС по обращению лекарственных средств и медицинских изделий

6 мая, 2017|Рубрики: Регистрация ЕАЭС, События|Метки: , , , |

Основные документы ЕАЭС, регламентирующие порядок обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ), вступили в силу 06.05.2017 г. Эту дату следует считать отправной точкой в работе единого [...]

Go to Top