Москва 8 (800) 250-03-48; Пенза 8 (950) 231-01-03|info@kc-prof.ru
20 03, 2020

Введены новые Правила регистрации для некоторых медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска применения

20 марта, 2020|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , , , , , , |

Постановлением Правительства РФ от 18 марта 2020 г. № 299 внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий. Данный документ устанавливает особенный порядок регистрации медицинских изделий с [...]

17 02, 2020

Росздравнадзор разъяснил критерии отнесения программного обеспечения к медицинским изделиям

17 февраля, 2020|Рубрики: Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , , |

На официальном сайте Росздравнадзора появилось информационное письмо, в котором приведены Критерии отнесения продукции к медицинским изделиям применительно к программному обеспечению. Ответ является ли то или иное программное [...]

14 01, 2019

Опубликованы Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медизделий

14 января, 2019|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , , , , , , , , |

На официальном сайте главного регулятора рынка медицинских изделий – Росздравнадзора размещены Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медизделий, утверждённые руководителями экспертных организаций Росздравнадзора: [...]

9 06, 2018

Форум Innomed 2018 в свете регистрации медицинских изделий

9 июня, 2018|Рубрики: Мероприятия, Регистрация ЕАЭС, Регистрация РФ|Метки: , , , , , , |

Компания «КС-ПРОФ» приняла участие в работе V Всероссийского форума Innomed «Эффективные модели внедрения инноваций в медицинскую промышленность и здравоохранение», который прошел на базе Технопарка высоких технологий «Рамеев» [...]

2 04, 2018

За 2017 год Росздравнадзором обработано более пяти тысяч заявлений, относящихся к регистрации медицинских изделий

2 апреля, 2018|Рубрики: Регистрация РФ|Метки: , , , , |

За прошедший 2017 год Росздравнадзором было зарегистрировано почти 5300 заявлений, связанных с осуществлением процедуры регистрации медицинских изделий, в том числе: — почти 2000 – на регистрацию медицинских [...]

Go to Top