Москва 8 (800) 250-03-48; Пенза 8 (950) 231-01-03|info@kc-prof.ru
17 01, 2023

Обновлена процедура инспектирования производства медицинских изделий

17 января, 2023|Рубрики: Регистрация РФ, События|Метки: , |

С 1 января 2023 года в силу вступил новый порядок проверки производства медизделий, утвержденный Правительством. На портале правовой информации опубликован соответствующий приказ №2517 от 29 декабря 2022 [...]

27 08, 2022

Утверждены новые правила проверки производства медицинских изделий и медикаментов

27 августа, 2022|Рубрики: Регистрация ЕАЭС|Метки: , |

Советом ЕЭК были приняты поправки к Правилам проведения фарминспекций, утвержденным постановлением №83 от 3 ноября 2016 года. Новая редакция документа позволяет полностью сопоставить результаты фармацевтических инспекций [...]

13 03, 2018

Решением Совета ЕЭК утверждены Требования к СМК медицинских изделий

13 марта, 2018|Рубрики: Регистрация ЕАЭС|Метки: , , , |

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10.11.2017 г. № 106 «Об утверждении Требований к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального [...]

Go to Top