С 1 января 2021 года утратят силу ряд нормативных документов и их отдельных положений в связи с вступлением в силу Постановления Правительства РФ № 982 от 4 июля 2020 г. «О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий». При разработке данного положения принимался во внимание тот факт, что многие документы содержат либо устаревшие требования, либо их положения дублируются в разных нормативных документах.

Так, постановление отменяет действие 11 актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий. Кроме того, отменены отдельные положения (разделы) единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (Перечень утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982).
С текстом постановления можно ознакомиться по ссылке.

Таким образом, данное постановление разработано в рамках актуализации и своевременной ревизии российского законодательства, проводимого совместно с представителями бизнеса и экспертного сообщества в сфере обращения медицинских изделий. Конечная цель ревизии – снижение регуляторной нагрузки.