С 3 по 7 декабря 2018 года в Москве на территории ЦВК «Экспоцентр» проходил научно-практический форум «Российская неделя здравоохранения-2018». Данной форум традиционно является площадкой для ежегодного [...]
23 ноября на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ (Росздравнадзор) были опубликованы актуализированные перечни лабораторий, имеющих право проводить технические испытания, исследования (испытания) с [...]
04 декабря 2018 года представители компании «КС-ПРОФ» примут участие в работе международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения-2018», который будет проходить с 03 по 07 декабря 2018 года [...]
15 ноября представитель компании «КС-ПРОФ» принял участие в работе круглого стола «Общий рынок медицинских изделий: Наднациональная модель регулирования», организованного ассоциациями IMEDA и MedTech Europe при поддержке Евразийской [...]
25 сентября специалисты компании «КС-ПРОФ» приняли участие в работе 44-го Московского Международного стоматологического Форума «Дентал-Экспо 2018», проходившего с 24 по 26 сентября в МВЦ «Крокус-Экспо» в г. [...]
Компания «КС-ПРОФ» приняла участие в работе V Всероссийского форума Innomed «Эффективные модели внедрения инноваций в медицинскую промышленность и здравоохранение», который прошел на базе Технопарка высоких технологий «Рамеев» [...]
Правительством Российской Федерации принято Постановление от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий», которое вносит существенные изменения в Правила государственной регистрации медицинских [...]
Одной из самых заметных тенденций последних лет является ужесточение ответственности за нарушение законодательства в сфере производства, обращения медицинских изделий, лекарственных препаратов и БАДов. С вступлением в силу [...]
За прошедший 2017 год Росздравнадзором было зарегистрировано почти 5300 заявлений, связанных с осуществлением процедуры регистрации медицинских изделий, в том числе: — почти 2000 – на регистрацию медицинских [...]
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10.11.2017 г. № 106 «Об утверждении Требований к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального [...]
