Новым Приказом утвержден перечень медизделий, относящихся к средствам измерений, и определен новый порядок проведения их испытаний. В окончательном виде Приказ Минздрава №257н от 29.04.25 г. опубликован на [...]
Росздравнадзор подготовил проект приказа «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия». С момента вступления в силу прекратят действие: приказ Федеральной [...]
С 1 января 2021 г. вступает силу Приказ 661н от 30.06.2020 г., регламентирующий Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации. Одновременно с [...]
На официальном сайте главного регулятора рынка медицинских изделий – Росздравнадзора размещены Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медизделий, утверждённые руководителями экспертных организаций Росздравнадзора: [...]
