С 1 октября началась обязательная маркировка для некоторых медицинских изделий (МИ), ортопедических изделий, рециркуляторов, кресел-колясок, а также биологических активных добавок и антисептиков. Обязательная маркировка предполагает регистрацию производителей, [...]
В период с 25 по 28 сентября 2023 г. в выставочном центре «Крокус Экспо» прошла крупнейшая в России выставка продукции для стоматологии «Дентал-Экспо». В день открытия [...]
В минувший понедельник Правительством РФ принято постановление № 1479, вносящее поправки в действующее с 2021 года постановление № 620, которое запрещает госзакупки медицинских изделий разного вида [...]
Минпромторг разработал постановление о включении медицинских перчаток в список изделий, подлежащих обязательной маркировке. Документ вступит в силу 1 декабря 2023 г., после чего поставщики смогут приступить к [...]
Минфин предложил внести поправки в статью 149 НК РФ, регламентирующую применение льготной ставки по НДС. Чтобы не платить налог для медизделий, необходимо предоставить регистрационное удостоверение в [...]
Согласно Постановлению Правительства РФ № 1368 от 22 августа 2023, закупки медизделий и продуктов лечебного питания разрешено проводить по конкретным торговым наименованиям без учета возможных эквивалентов [...]
Правительство РФ постановило внести изменения в Постановление № 2129 от 30.11.2021, устанавливающее порядок лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий. Документ № 1332, подписанный 12 августа 2023 [...]
Правительство РФ в очередной раз увеличило список медизделий, имплантируемых при оказании бесплатной медицинской помощи гражданам (Распоряжение Правительства РФ № 3053-р от 31 декабря 2018). Соответствующий документ [...]
Минпромторг подготовил проект постановления о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ. Предлагается ввести запрет на закупку позиции: «141 (1). 32.50.21.122 Аппараты дыхательные реанимационные» зарубежного производства [...]
Росздравнадзор утвердил перечень документов, предоставляемых для подтверждения безопасного применения комплектующих или принадлежностей совместно с медизделиями, не предусмотренных в их технической и эксплуатационной документации, разработанный в феврале этого [...]
