Последние новости
Планируется старт эксперимента по маркировке некоторых медицинских изделий средствами идентификации
с 1 августа 2021 года по 28 февраля 2023 года Минпромпторг России планирует провести эксперимент по маркировке отдельных мед изделий средствами идентификации. Эксперимент запланирован для [...]
Минздрав разработал документ, определяющий окончание переходного периода на единые правила регистрации в рамках ЕАЭС
Миниздравом РФ разработан проект Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) [...]
Расширен перечень иностранных медицинских изделий, на которые устанавливаются ограничения при госзакупках
Постановлением Правительства №336 от 6 марта 2021 г. расширен перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения при проведении [...]
Готовятся изменения в отдельные законодательные акты РФ по вопросам обращения медицинских изделий
21 декабря 2020 г. в электронную базу документов Государственной думы Федерального Собрания Российской Федерации был добавлен проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные [...]
Утверждены новые требования к медицинскому ПО
С 1 января 2021 года вступает в силу Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 ноября 2020 г. № 1236н «О внесении [...]
В Правила государственной регистрации внесены очередные изменения
Изменения вносятся постановлением Правительства Российской Федерации от 24.11.2020 г. № 1906 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий". Изменения коснулись особенностей регистрации [...]
Правительство продлило ускоренную регистрацию медицинских изделий
В РФ продлевается процедура ускоренной регистрации медицинских изделий. Данное решение закреплено в Постановлении Правительства РФ №1826 от 13.11.2020 г. и подписано премьер-министром Михаилом Мишустиным. [...]
Минздрав России утвердил новые требования к комплектации медицинскими изделиями автомобильных аптечек для оказания первой помощи пострадавшим в ДТП
Приказ Минздрава РФ №1080н от 08.10.2020 г., которым утверждены требования к комплектации медизделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях, зарегистрирован Минюстом РФ [...]
Утвержден и опубликован Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Минюст РФ 02.11.2020 г. зарегистрировал Приказ Минздрава РФ от 15.09.2020 г. № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий». Данный Приказ вступает в [...]
Детальный разбор отдельных вопросов и ситуаций, с которыми сталкиваются участники рынка медизделий приводится в разделе сайта «Публикации».








