Последние новости
На повестке ЕЭК проект увеличения сроков перехода на общие правила регистрации медицинских изделий
Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в странах ЕАЭС претерпевает очередные изменения. Совет ЕЭК решил продлить переходный период регистрации до 2025 [...]
Национальная регистрация медицинских изделий в ЕАЭС может стать бессрочной
Пандемия, риск чрезвычайной ситуации и объявления военного положения, а также вероятные последствия санкций сказываются и на порядке регистрации медицинских изделий. Совет ЕАЭС принял решение [...]
В технопарке «Рамеев» прошел Всероссийский форум в сфере медицинской промышленности и здравоохранения «Инномед 2022»
С 29 по 30 сентября Правительство Пензенской области провело очередной Всероссийский форум «Инномед». В этом году в рамках форума состоялись: Всероссийская выставка высокотехнологичной медицинской [...]
Компания КС-ПРОФ приняла участие в работе выставки «Дентал-Экспо 2022»
В период с 26 по 29 сентября 2022 г. в международном выставочном центре «Крокус Экспо» прошли 52-й Московский международный стоматологический форум и выставка «Дентал-Экспо 2022». [...]
Продление регистрации по упрощенной программе до января 2025 года
По упрощенной схеме регистрации медицинских изделий, которые могут оказаться в дефиците, на сентябрь полностью зарегистрировано уже шесть позиций. С учетом нынешних реалий Правительство приняло [...]
Медицинская промышленность России готова к трудностям
Денис Мантуров, глава Минпромторга РФ, подтвердил готовность российских производителей медицинских изделий и фармацевтических средств к новым вызовам: несмотря на ограничения, вызванные санкциями, отрасль качественно [...]
Московские изготовители медизделий нарастили объемы производства почти на 60%
Владимир Ефимов, заместитель мэра Москвы по вопросам экономической политики, сообщил, что показатели объемов выпущенного медицинского оборудования за январь-июль 2022 года почти на две трети [...]
Введенные в оборот медицинские изделия будут посерийно учитываться специальным сервисом Росздравнадзора
На сайте Росздравнадзора появилась новая функция, доступная через личный кабинет заявителя. С ее помощью производители, импортеры или их уполномоченные представители смогут вносить информацию о [...]
Правительство продлило подтверждение соответствия выпускаемых и ввозимых медицинских изделий в упрощенном порядке на год
В марте 2022 года кабинет министров предложил упростить порядок подтверждения соответствия качества ряда востребованных товаров для того, чтобы сделать их производство и импорт возможным в [...]
Детальный разбор отдельных вопросов и ситуаций, с которыми сталкиваются участники рынка медизделий приводится в разделе сайта «Публикации».