Последние новости
Изменяется порядок освобождения от НДС при реализации медицинских изделий
В соответствии с пунктом 2 статьи 149 НК РФ реализация некоторых медицинских изделий на территории Российской Федерации не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения). Этот [...]
Росздравнадзор разъяснил критерии отнесения программного обеспечения к медицинским изделиям
На официальном сайте Росздравнадзора появилось информационное письмо, в котором приведены Критерии отнесения продукции к медицинским изделиям применительно к программному обеспечению. Ответ является ли то или [...]
Результаты выставки «Здравоохранение 2019»
Эксперты компании КС-ПРОФ приняли участие в работе ежегодного форума «Российская неделя здравоохранения», а также выставки «Здравоохранение», проходившей в период со 2 по 6 декабря [...]
Росздравнадзор получил право проводить контрольные закупки медицинских изделий
20.11.2019 г. официально опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации №1459 от 15.11.2019 г., которое вносит изменения в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере [...]
Вступает в силу новый регламент по представлению госуслуги по регистрации медизделий по национальным правилам
Компания «КС-ПРОФ» обращает внимание субъектов обращения медицинских изделий на вступление в силу с 6 августа 2019 года нового регламента Федеральной службы по надзору в сфере [...]
Расширен список импортных медицинских изделий, для которых установлены ограничения при госзакупках
С 26 июня 2019 г. постановлением Правительства Российской Федерации № 813 расширен перечень медицинских изделий импортного производства, на который распространяется правило «Третий лишний». Это правило [...]
Приняты Методические рекомендации по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза GalleryПриняты Методические рекомендации по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза
Приняты Методические рекомендации по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза
Методические рекомендации по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях регистрации в рамках ЕАЭС были приняты Коллегией Евразийского экономической комиссии в виде [...]
Состоится Всероссийский форум Инномед-2019, посвященный вопросам развития производства высокотехнологичных медицинских изделий в России
С 30 по 31 мая на территории технопарка «Рамеев» в г. Пенза пройдет VI Всероссийский форум "INNOMED", посвященный вопросам развития производства высокотехнологичных медицинских изделий в [...]
Генеральный директор фирмы получил 5 лет за незаконное производство и продажу медицинской техники
18 февраля 2019 г. Василеостровский районный суд города Санкт-Петербурга приговорил генерального директора ООО «НПЦ Северо-Западные Технологии-мед» к 5 годам и 4 месяцам лишения свободы условно [...]
Детальный разбор отдельных вопросов и ситуаций, с которыми сталкиваются участники рынка медизделий приводится в разделе сайта «Публикации».