Требуется ли легализировать документы для регистрации медицинских изделий произведенных в странах СНГ?

В соответствии с Минской Конвенцией принятой 22 января 1993 года, для предоставления документов из стран СНГ достаточно обычного нотариального заверения, дополнительных действий по легализации не требуется.

2018-12-10T08:36:16+00:00