На каком языке должна быть подана техническая документация медицинского изделия зарубежного производства для целей государственной регистрации?

Техническая и эксплуатационная документация медицинских изделий зарубежного производства должна быть представлена либо на русском языке либо на языке страны-производителя с нотариально заверенным переводом на русский язык. Подлинность технической и эксплуатационной документации должна подтверждаться подписью и печатью производителя, которые должны быть заверены нотариусом в стране производителя.

2018-12-10T08:46:49+00:00