Этот вопрос часто поступает от ИП, планирующих стать уполномоченным представителем производителя зарубежного изделия на территории РФ. Чтобы ответить на этот вопрос обратимся к тексту постановления Правительства №1684 от 30.11.2024 г.
Согласно п.4, уполномоченный представитель производителя (изготовителя) медицинского изделия» ‒ юридическое лицо или зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя физическое лицо, являющиеся резидентами Российской Федерации, уполномоченные производителем (изготовителем) медицинского изделия представлять его интересы по вопросам обращения медицинского изделия на территории Российской Федерации, в том числе по вопросам процедур оценки соответствия и государственной регистрации.
Поэтому ответ на вопрос – да, может. Более подробная информация об уполномоченном представителе приведена в этой части сайта.